Marché des génériques – Focus sur les médicaments à valeur ajoutée – Supergenerics, 2019-2030 | Nouvelles -cialis


Cialis VS Viagra, quelles sont différences, avantages et inconvénients ?

Cialis et Viagra sont deux inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) qui sont utilisés chez la gent masculine pour le traitement de la dysfonction érectile (DE). Les de deux ans spécialités fonctionnent dans l’hypothèse ou et seulement dans l’hypothèse ou l’homme est excité sexuellement. Cialis a une durée d’action d’environ 36 heures. ce qui s’avère pas mal impressionnant pendant rapport aux 4 à 5 psaume pour le Viagra. La nourriture n’affecte pas l’activité de Cialis, alors que la nourriture peut diminuer l’efficacité de Viagra. Cialis peut être utilisé une fois en jour, à une dose plus faible, et est également performante pour soigner l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Le dosage de Cialis peut devoir être réduit chez hommes se plaignant de problèmes de foie et pourquoi pas de rein. De plus, le péril d’interactions être plus élevé en achetant du Cialis qu’en prenant du Viagra.

NEW YORK, 6 janvier 2020 / PRNewswire / –

INTRODUCTION
En 2018, il a été estimé que la disponibilité de versions génériques à faible coût des interventions pharmaceutiques a permis d'économiser près de 1,6 billion USD aux États-Unis au cours de la dernière décennie. Compte tenu des avantages économiques offerts, les médicaments génériques ont généralement des taux d'adoption élevés. De plus, les expirations de brevets à venir de plusieurs médicaments à succès, tels que LYRICA®, Cialis®, Advair® et Sensipar®, ont intensifié l'intérêt de plusieurs fabricants de médicaments pour le développement de génériques. À mesure que de plus en plus de médicaments génériques sont approuvés par les organismes de réglementation du monde entier, la concurrence dans l'industrie n'a cessé d'augmenter. Fait intéressant, en 2018, la FDA américaine a approuvé plus de 780 produits génériques, ce qui représente une augmentation de plus de 90% du nombre de ces approbations de médicaments depuis 2014. L'impact le plus évident de la croissance de la concurrence dans ce domaine est la déflation du coût des génériques. , entraînant une diminution des marges bénéficiaires pour les développeurs de ces produits. Par conséquent, pour assurer une croissance durable sur le marché des médicaments non brevetés, les entreprises adoptent progressivement des techniques innovantes de modification des médicaments afin de développer des médicaments à valeur ajoutée, qui offrent de meilleurs avantages commerciaux.

Lisez le rapport complet: https://www.reportlinker.com/p05836972/?utm_source=PRN

La disponibilité de plusieurs plates-formes technologiques et de développement de médicaments avancés a permis la fabrication et la formulation de versions améliorées de produits médicamenteux existants. Ces interventions pharmacologiques modifiées sont communément appelées supergénériques / génériques complexes / génériques à valeur ajoutée. Bien que les supergénériques soient basés sur le même mécanisme d'action que celui du médicament d'origine, ces versions ont généralement certains attributs supplémentaires, tels qu'un nouvel ingrédient actif, un processus de fabrication amélioré, un schéma posologique alternatif, des propriétés de libération modifiées ou une formulation différente. En règle générale, ces médicaments bénéficient d'une forme d'exclusivité commerciale (pour une période de 3 à 7 ans), permettant à leurs développeurs de générer des marges bénéficiaires relativement plus élevées que les génériques conventionnels. De plus, le développement de génériques à valeur ajoutée vise généralement certains besoins cliniques non satisfaits, auxquels les versions précédentes du médicament n'ont peut-être pas répondu. De plus, le processus d'approbation de ces produits n'est pas aussi compliqué; Aux États-Unis, les médicaments à valeur ajoutée sont évalués selon la voie 505 (b) (2) de la FDA. Ce segment en évolution de l'industrie pharmaceutique a également connu une forte augmentation de la disponibilité des fournisseurs de technologies, offrant une gamme diversifiée de plates-formes / solutions pour soutenir le développement de médicaments supergénériques. Après une analyse détaillée des tendances dominantes, nous sommes amenés à croire que le marché des produits génériques à valeur ajoutée est en passe de connaître une croissance significative au cours des prochaines années.

PORTÉE DU RAPPORT
Le rapport «  Marché des génériques: focus sur les médicaments à valeur ajoutée / supergénériques, 2019-2030 '' présente une étude approfondie des supergénériques, ainsi que le paysage actuel et le potentiel futur des fournisseurs de technologies qui offrent des plateformes / solutions innovantes aux développeurs de médicaments supergénériques.

Entre autres éléments, le rapport présente:
• Un aperçu des supergénériques récemment approuvés (au cours de la période 2016-2018), comprenant des informations sur la voie d'administration, l'indication (s) de la maladie cible, le (s) domaine (s) thérapeutique (s) cible (s), le calendrier d'approbation, le code de classification de la soumission et les développeurs de médicaments les plus actifs (en conditions d’approbation des produits). En outre, il fournit une évaluation détaillée des fournisseurs de technologies, offrant des plates-formes / solutions pour le développement de médicaments supergénériques, y compris des informations sur l'année de création, la taille de l'entreprise et la situation géographique.
• Une analyse de la compétitivité des technologies capturées dans notre base de données, en tenant compte des paramètres pertinents, tels que la puissance du fournisseur (en fonction de la taille de l'entreprise du fournisseur de technologie) et d'autres spécifications technologiques importantes, telles que le type de molécule, l'impact sur le médicament propriétés et voie d'administration.
• Des profils élaborés d'éminents développeurs de technologies engagés dans ce domaine, comprenant un aperçu de l'entreprise, ses informations financières (si disponibles), une description détaillée de sa ou ses plateformes technologiques, des développements récents et des perspectives d'avenir.
• Une liste de génériques commercialisés qui, selon nous, sont susceptibles d'être développés en tant que supergénériques dans un avenir proche, sur la base d'une analyse approfondie prenant en compte plusieurs paramètres pertinents, tels que le coût annuel actuel du traitement du médicament parent, année d'expiration du brevet, revenus générés au cours de l'année précédant l'expiration du brevet, domaine thérapeutique cible et nombre de médicaments concurrents (génériques) disponibles sur le marché.
• Études de cas détaillées sur cinq médicaments supergénériques approuvés, y compris un aperçu du produit ainsi que des informations sur le médicament d'origine / parent, proposition de valeur offerte par la version supergénérique, stratégies de prix adoptées par le développeur (si disponible), revenus annuels du supergénérique et le médicament parent (si disponible) et les principaux enseignements / enseignements à tirer des études de cas individuelles.
• Une discussion sur les tendances affiliées, les principaux moteurs et défis, dans un cadre SWOT complet, comprenant une analyse Harvey ball, mettant en évidence l'impact relatif de chaque paramètre SWOT sur l'industrie globale des supergénériques.

L'un des principaux objectifs du rapport était de comprendre les principaux moteurs de croissance et d'estimer les opportunités futures sur le marché. Sur la base de plusieurs paramètres, tels que la taille du marché des médicaments génériques, la part des supergénériques sur le marché des médicaments génériques et le taux de croissance annuel prévu dans diverses zones géographiques, nous avons fourni une estimation éclairée de l'évolution probable du marché, à moyen et long terme. terme, pour la période 2019-2030. Le chapitre présente également une segmentation détaillée du marché [A] différents domaines thérapeutiques (troubles auto-immunes, troubles cardiovasculaires, troubles du SNC, troubles métaboliques, troubles oncologiques, troubles de la douleur, troubles respiratoires et autres), [B] voies d'administration (parentérale, intravitréenne, orale, topique et autres) et [C] régions géographiques clés (Amérique du Nord, Asie-Pacifique, L'Europe , Amérique du Sud, et Afrique et moyen-Orient).

Afin de tenir compte des incertitudes futures et d'ajouter de la robustesse à notre modèle, nous avons fourni trois scénarios de prévision du marché, à savoir des scénarios prudents, de base et optimistes, représentant différentes pistes de croissance de l'industrie. Tous les chiffres réels ont été obtenus et analysés à partir de forums d'information accessibles au public. Les chiffres financiers mentionnés dans ce rapport sont en USD, sauf indication contraire.

MÉTHODOLOGIE DE RECHERCHE
Les données présentées dans ce rapport ont été recueillies par le biais de recherches secondaires. Pour la plupart de nos projets, nous menons des entretiens / enquêtes avec des experts du domaine (universités, industrie, pratique médicale et autres associations) afin de solliciter leurs opinions sur les tendances émergentes du marché. Ceci est principalement utile pour nous de tirer notre propre opinion sur la façon dont le marché évoluera à travers les différentes régions et segments. Dans la mesure du possible, l'exactitude des données disponibles a été vérifiée à partir de plusieurs sources d'information.

Les sources d'informations secondaires comprennent:
• Rapport annuel
• Présentations investisseurs
• Dépôts auprès de la SEC
• Bases de données de l'industrie
• Communiqués de presse des sites Web des entreprises
• Documents de politique gouvernementale
• Points de vue des analystes de l'industrie

Bien que l'accent ait été mis sur les prévisions du marché jusqu'en 2030, le rapport fournit également notre opinion indépendante sur les différentes tendances non commerciales émergentes dans l'industrie. Cette opinion se fonde uniquement sur nos connaissances, nos recherches et notre compréhension du marché pertinent recueillies auprès de diverses sources d'informations secondaires.

APERÇU DU CHAPITRE
Le chapitre 2 est un résumé analytique des idées recueillies dans notre recherche. Il offre une vue d'ensemble de l'évolution probable du marché des médicaments supergénériques à moyen et long terme.

Le chapitre 3 donne un aperçu des médicaments génériques et des défis contemporains liés à ces produits, tels que l'érosion des prix, la concurrence croissante et les changements de politique défavorables des autorités réglementaires. Il souligne également l'essor des génériques supergénériques / à valeur ajoutée et les différentes techniques utilisées pour le développement de ces produits. Le chapitre fournit également un bref aperçu des voies de réglementation impliquées dans le processus d'approbation des médicaments supergénériques. En outre, il comprend une discussion sur les divers avantages et limites / contraintes au sein de ce segment en évolution de l'industrie pharmaceutique.

Le chapitre 4 donne un aperçu des supergénériques récemment approuvés (sur la période 2016-2018). Le chapitre présente des analyses détaillées de ces médicaments en fonction de plusieurs paramètres pertinents, tels que la voie d'administration, l'indication (s) de la maladie cible, le (s) domaine (s) thérapeutique (s) cible (s), le calendrier d'approbation, le code de classification de la soumission et les développeurs de médicaments les plus actifs (en termes de nombre des approbations de produits).

Le chapitre 5 donne un aperçu des acteurs de l'industrie qui sont activement engagés dans l'offre de plateformes technologiques pour le développement des supergénériques. Le chapitre présente une analyse de ces acteurs en fonction de leur année d'implantation, de leur situation géographique et de la taille de leur entreprise. Il fournit également une liste des différentes technologies proposées par les sociétés susmentionnées, ainsi qu'une analyse détaillée de la compétitivité basée sur des paramètres, tels que la compatibilité avec différents types de molécules, les voies d'administration et l'impact sur les propriétés des médicaments.

Le chapitre 6 comprend des profils détaillés des principaux développeurs de technologies engagés dans ce domaine, avec un aperçu de l'entreprise, ses informations financières (si disponibles), une description détaillée de sa ou ses plateformes technologiques, des développements récents et des perspectives d'avenir.

Le chapitre 7 présente des études de cas détaillées sur cinq médicaments supergénériques approuvés, y compris un aperçu du produit ainsi que des informations sur le médicament d'origine / parent, la proposition de valeur offerte par la version supergénérique, les stratégies de prix adoptées par le développeur (si disponibles), les revenus annuels de le médicament supergénérique et parent (si disponible) et les principaux enseignements / enseignements à tirer des études de cas individuelles.

Le chapitre 8 fournit une liste de génériques commercialisés susceptibles d'être développés en tant que supergénériques dans un avenir proche, sur la base d'une analyse détaillée des candidats potentiels, en tenant compte de divers paramètres, y compris le coût annuel actuel du traitement du médicament parent, son année de expiration du brevet, revenus générés par le médicament parent au cours de l'année précédant l'expiration du brevet, domaine thérapeutique cible et nombre de médicaments génériques concurrents disponibles sur le marché.

Le chapitre 9 fournit une discussion sur les tendances affiliées, les principaux moteurs et défis, dans un cadre SWOT complet, comprenant une analyse Harvey ball, mettant en évidence l'impact relatif de chaque paramètre SWOT sur l'industrie globale des médicaments supergénériques.

Le chapitre 10 présente une prévision détaillée du marché, mettant en évidence le potentiel futur du marché des supergénériques jusqu'en 2030. Le chapitre présente la répartition probable de l'opportunité entre les différents [A] type de domaines thérapeutiques (troubles auto-immunes, troubles cardiovasculaires, troubles du SNC, troubles métaboliques, troubles oncologiques, troubles de la douleur, troubles respiratoires et autres), [B] voies d'administration (parentérale, intravitréenne, orale, topique et autres) et [C] régions géographiques (Amérique du Nord, Asie-Pacifique, L'Europe , Amérique du Sud, et Afrique et moyen-Orient).

Le chapitre 11 résume l'ensemble du rapport. Il présente une liste de points clés à retenir et offre notre opinion indépendante sur le scénario de marché actuel. De plus, il résume les différentes tendances évolutives susceptibles d'influencer l'avenir de ce marché.

Le chapitre 12 est une annexe qui fournit des données tabulées et des chiffres pour tous les chiffres inclus dans le rapport.

Le chapitre 13 est une annexe qui contient la liste des entreprises et organisations mentionnées dans le rapport.

Lisez le rapport complet: https://www.reportlinker.com/p05836972/?utm_source=PRN

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